美国药监局批准了首个「数字药丸」,健康和隐私你要哪个?

摘要

Abilify MyCite 被批准用于治疗精神分裂症、狂躁症和抑郁症的附加治疗,该产品内嵌数字传感器,能够记录药物摄入人体后的状态。

美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一种内置数字跟踪系统的药物。Abilify MyCite 被批准用于治疗精神分裂症、狂躁症和抑郁症的附加治疗,该产品内嵌数字传感器,能够记录药物摄入人体后的状态。

数字跟踪系统需要内置的传感器和可穿戴贴片配合使用。数据会被传输到一个手机 App 中,患者可以随时查看药物的摄入情况,并自愿选择是否上传到数据库,和医护人员共享这些信息。

Abilify MyCite 的传感器技术由 Proteus Digital Health 提供,由硅、铜和镁制成,传感器与胃酸接触后,电信号会被激活,外置的贴片会在几分钟后收到信号,药丸的服用时间、剂量会传输到手机中。贴片还可以记录患者的睡眠状态、心率、运动等信息,但需要每 7 天更换一次。

图片来源:Proteus

Abilify MyCite 是解决不正当用药的一种方法。一些人不愿住院治疗,还有精神类病症的患者记忆受影响,常常忘记服药,对于这类患者,可远程跟踪的数字药丸会十分有用。据 IQVIA 统计,2012 年美国医疗部门由于不正当使用药物所浪费的费用超过了 2000 亿美元,其中很大一部分就是因为患者病情加重,需要额外治疗和住院。

不过需要注意的是,Abilify MyCite 不应该用于紧急情况下的药物跟踪,因为目前数字信号的传输是有延迟的,有很多不确定性。

很多人对数字药丸带来的隐私问题表示担心,毕竟我们不止一次看到影视剧中出现强制患者服用精神类药品的情节。在服用 Abilify MyCite 前,患者可以签署同意书,选择是否和医护人员、家属共享药物数据。

FDA 的发言人表示,未来预计还会有大量数字药丸的批准申请,他们正在雇用更多软件开发人员,并研究软件在医疗器械的应用。

如果让你选择,你会向医护人员和家属共享自己的药物数据吗?

头图来源:Proteus

编辑:双筒猎枪


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